《PMS制药行业环境监测手册》 *2026年新版*
《PMS制药行业环境监测手册》第二册提供隔离器灌装的风险评估、微生物采样技术、样本采集策略以及数据解读，从而支持有效的污染控制和自信的决策制定。
GMP洁净室污染监测的十条实用建议
无菌生产中的压缩气体系统
为何定期对颗粒计数器进行校准和维护能保障洁净生产
凝结核粒子技术器优化半导体设备中的悬浮纳米粒子检测
随着对产品良率的日益关注，特别是在采用先进技术节点的制程上，用户对于机台内部的纳米颗粒监控的需求日益提升鉴于此，PMS推出了可监测小至10纳米粒子的全新NanoAir™ 10 凝结核粒子计数器(CPC)以及首款专为处理纳米粒子传输而设计的—ParticleSeeker™多口气溶胶采样器。该产品将解锁新的
监测可能性，从而为行业当前存在的盲区和需求提供了可能的解决方案。
制药行业环境监测手册
该手册涵盖了从粒子计数技术到适用于制药行业的监管标准，以及满足这些标准所需的技术和解决方案等。
凝结核粒子计数器和气溶胶分流器常见问题
本文件将常见问题与NanoAir®和 ParticleSeeker®网络研讨会期间和之后所收集的问题，以下是产品专家针对这些问题的回答。
制药厂环境监测手册
BLOG: The Data Quality Concept for Pharmaceutical
The role of data quality systems in pharmaceutical organizations has grown faster than any other function during the last 15 years. During this period, a small group dedicated to traditional Compliance grew and expanded to include Quality Experts in areas such as validation, product release, operations, sterility assurance, and other…
BLOG: USP 788 vs 1788: How do They Compare?
Why the USP 1788 update? New flow imaging technologies and therapeutic protein solutions widened the scope of USP 1788. Three primary technologies are discussed in each of the sub-parts of the guidance document: Light Obscuration (LO) is still the preferred first-pass method for the USP Normative chapters. If a solution is…